Alle nieuwsberichten van 2022
Nieuwsbericht gemist in een bepaalde
maand? Geen paniek! In dit nieuwsarchief vind je alle gepubliceerde
nieuwsberichten in 2022 per maand terug.
Juli 2022
20/07/2022
Koepelorganisatie Ieder(in) meldt dat de vervoerders en de overheid na de zomer hun handtekening zetten onder het Bestuursakkoord Toegankelijkheid OV. In dit akkoord staan
afspraken om het ov beter toegankelijk te maken. In 2040 moet het
Nederlandse ov 100% toegankelijk zijn volgens het akkoord.
08/07/2022
MKB Nederland meldt dat het
Nederlandse bedrijfsleven ook in 2021 voldeed aan de doelstellingen van
de zogenaamde Banenafspraak waarin overheid en bedrijfsleven beloven
voldoende banen te creëren voor mensen met een afstand tot de
arbeidsmarkt. Dit staat in een brief die minister van Participatie
Carola Schouten gisteren (donderdag 07/07) aan de Tweede Kamer heeft gestuurd.
06/07/2022
Dinsdag 5 juli kwamen de bevoegde
ministers en staatssecretarissen voor personen met een beperking bijeen
in de interministeriële subgroep Handicap. Zij keurden een werkprogramma goed dat tot 2024 loopt.
Juni 2022
23/06/2022
Sinds precies één jaar dienen
alle apps van de Nederlandse overheid een toegankelijkheidsverklaring te
hebben. Die verklaring geeft aan in hoeverre een app geschikt is voor
mensen met een beperking. Stichting Appt heeft nu onderzocht hoe het
staat met de toegankelijkheidsverklaringen. Bedroevend, is de conclusie.
17/06/2022
Federico Carboni
raakte 12 jaar geleden volledig verlamd na een verkeersongeluk met zijn
vrachtwagen. Gisteren maakte mij met medische assistentie zelf een einde
aan zijn leven. Daarmee is hij de eerste Italiaan die op deze manier zijn leven op een juridisch toegestane manier beëindigde.
10/06/2022
Op voorstel van federaal
parlementslid Nahima Lanjri (CD&V, foto) heeft het federaal
parlement gisteren unaniem een resolutie aangenomen die de federale
regering vraagt de bekendheid van de European Disability Card onder
Belgen met een beperking te vergroten.
01/06/2022
De introductie van de EU Disability Card in de gehele EU, voorzien eind 2023, is één van de kernelementen van de Strategy for the Rights of Persons with Disabilities 2021-2030 die EU-Commissaris voor Gelijkheid Helena Dalli vorig jaar maart presenteerde. Hoe zit het met die kaart, zo'n anderhalf jaar voor invoering? Het European Disability Forum (EDF) heeft de zaken op een rijtje gezet.
Mei 2022
Geen nieuwsservice door privéomstandigheden.
April 2022
14/04/2022
Al decennialang proberen
wetenschappers uit te vinden wat de oorzaak is van multiple sclerosis
(MS). Een onderzoek door de Amerikaanse Harvard University in miljoenen
bloedmonsters van Amerikaanse militairen lijkt nu de veroorzaker te
kunnen benoemen: het Epstein-Barrvirus.
11/04/2022
Het is vandaag
Internationale Parkinsondag. In Nederland zijn er ongeveer 50.000 mensen
met de ziekte van Parkinson, in België zo'n 40.000. De Vlaamse Ilse
Verheyen gaat ondanks haar ziekte eind mei iets heel bijzonders
ondernemen: een zesdaagse trektocht boven de poolcirkel. Bekijk eerst de bovenstaande video die uitlegt hoe Parkinson ontstaat, wat de
symptomen zijn en wat er al tegen te doen valt.
06/04/2022
Wanneer wetenschappers onderzoek
willen doen naar ziekten bij mensen waarvoor proefdieren zoals muizen
niet geschikt blijken, kunnen ze tegenwoordig organoïden kweken. Dit
zijn verkleinde en versimpelde versies van organen. Organoïden van de
hersenen zijn nu gebruikt in een Europees onderzoek naar
autismespectrumstoornis die ontstaat door een verandering in het gen CDH8.
Maart 2022
22/03/2022
Passagiers met een beperking die
zich gediscrimineerd voelen tijdens een vlucht of (bus-/trein-)rit in de
EU kunnen deze incidenten nu melden bij het European Disability Forum
dat de klachten gaat verzamelen in een database. De database wordt op
vrijdag 8 april wereldkundig gemaakt, maar je kunt er nu al in terecht.
15/03/2022
Het Autism Research Centre van de
Universiteit van Cambridge heeft onderzoek gedaan naar hoe de
rechtspraak verloopt bij verdachten van een misdrijf die een
autismespectrumstoornis hebben. De uitkomsten zijn niet bemoedigend.
07/03/2022
In Oekraïne leven minstens 2,7
miljoen mensen met een beperking. Zij lopen door hun beperktere
mobiliteit extra gevaar in de huidige oorlog tussen Rusland en Oekraïne.
Ieder(in) en het European Disability Forum (EDF) doen dan ook een oproep aan regeringen om bij de strijdende partijen te pleiten voor respectering
van artikel 11 van het VN-verdrag inzake de Rechten van Personen met Beperking.
11/02/2022
Na een
schrijfproces dat jaren in beslag heeft genomen, is mijn autobiografie nu uit! Ik vertel daarin het verhaal over mijn leven tot nu toe. En dan
met name over de jaren dat ik met een fysieke beperking rondloop.
08/02/2022
Glaucoom is een oogziekte waarbij
zenuwvezels van de oogzenuw verloren gaan. Als niet tijdig wordt
ingegrepen, leidt dit tot blindheid. Wereldwijd hadden 80 miljoen mensen
glaucoom in 2020. Canadese onderzoekers zeggen nu te hebben ontdekt hoe
glaucoom ontstaat.
24/01/2022
Alzheimer treft steeds meer
mensen wereldwijd. Alhoewel wetenschappers een goed beeld hebben van hoe
de cognitieve stoornis ontstaat, lukt het ze tot op heden niet een
passende remedie daartegen te ontwikkelen. 'We zitten op het verkeerde spoor', zegt Anne Robinson, Hoofd chemische engineering van Carnegie Mellon (foto).
18/01/2022
De ziekte van Parkinson kenmerkt
zich door het afsterven van neuronen in een klein gedeelte van de
hersenstam, genaamd 'de zwarte materie'. Maar waardoor sterven die
neuronen nu af? Onderzoekers van de UCLouvain (Katholieke Universiteit
in Louvain-la-Neuve) hebben het gen ontdekt dat daar een rol in speelt.
Een gen dat al heel lang bekend is: PARK7.
11/01/2022
Eind 2020 hield de NS een
onderzoek onder dove en slechthorende treinreizigers over hoe zij hun
contact met de klantenservice ervaarden en hoe dat beter zou kunnen. Aan
de hand van de uitkomsten van dat onderzoek heeft NS nu verbeteringen
doorgevoerd, bericht Hoormij.
03/01/2022
.jpg)
De 16-jarige Jake Litvag uit de
VS heeft autisme. Bij hem ontbreekt het MYT1L gen. Onderzoekers weten al
dat dit ontbreken van het gen autisme veroorzaakt in 1 op de 10.000 à
50.000 gevallen. Het is dus een zeldzame oorzaak van autisme die
wetenschappers graag verder willen onderzoeken. Dit doen zij nu dankzij
bloedcellen van Jake en een forse financiële bijdrage van zijn ouders.